沈岩、许琪课题组

发布时间:2016-04-07

沈岩,男,195110月生。1989年毕业于中国协和医科大学生化与分子生物学专业获理学硕士学位,1990-1992年先后在荷兰鹿特丹Erasmus大学遗传系和法国国立卫生和医学研究院血液和分子遗传研究所进修。1996年任中国医学科学院基础医学研究所研究员。2003年当选中国科学院院士。现担任国家自然科学基金委员会副主任、全国人大教科文卫委员会委员、中华医学遗传学会主任委员、中国生物化学和分子生物学会副理事长等职。主要从事人类遗传疾病基因识别和疾病分子机理研究,近年来着重从事重性精神神经疾病发病机制研究,先后发现了遗传性乳光牙本质、儿童失神癫痫、红斑肢痛症、单纯先天性白内障和反常性痤疮等疾病基因。获国家自然科学二等奖2项、何梁何利科技进步奖和多项省部级科技奖励,以及全国五一劳动奖章,“长江学者奖励计划”特聘教授等荣誉称号。先后发表国际SCI收录文章150余篇,在NatureNature GeneticsNature Structural & Molecular BiologyMolecular PsychiatryBiological Psychiatry等高水平期刊上发表通讯/第一作者SCI论文20余篇。

 

实验室介绍

本课题组于九十年代初开展单基因病致病基因挖掘工作,鉴定出一系列单基因病致病基因。如遗传性乳光牙本质致病基因DSPP2001年);儿童失神性癫痫致病基因T型钙离子通道H基因(2003年);γ分泌酶相关基因突变导致家族性反常性痤疮(2010年)等。课题组在2004年后,将研究方向逐渐转变为重性精神神经疾病的发病机制研究。 我们从遗传学和神经生物学层面入手,探索重性精神、神经系统疾病的发病机制,尤其侧重于新研究策略的建立和应用。目前,课题组主要研究精神分裂症、重性抑郁症、阿尔茨海默氏症、难治性癫痫等重性精神神经疾病的发病机制。我们的兴趣在于探索和应用新的研究策略和方法: a)发现疾病的易感基因,并深入研究易感基因间的作用模式;b)阐明相关基因的功能缺陷如何参与到疾病的生理进程中; c)寻找可用于疾病诊断和病程监控的生物学标记物; d)探寻疾病潜在的药物靶点和新型治疗方法。经过十余年的平台建设,课题组目前已建立起重组病毒的包装及核团特异性脑内显微注射、原代神经细胞培养、子宫内胚胎电转、干细胞定向诱导分化为神经细胞、神经组织形态学分析、转基因小鼠/基因敲除小鼠/工具鼠的设计鉴定和使用、情感障碍相关疾病/学习记忆/药物成瘾和复发的动物模型构建和行为学检测分析、小鼠特定脑区内给药-vEEG实时记录等技术平台,并配备有深度测序等复杂大数据分析处理的技术力量。课题组在未来十年将继续走在神经生物学研究的前沿,以国家重大科研需求和国际脑科学研究热点为导向,着力打造优秀的科研平台和实验室文化,培养合格的科技工作者。


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